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本文目錄一覽：
DNA復制的過程圖解
DNA復制主要包括引發(fā)、延伸、終止三個階段。
因為DNA的兩條鏈是反向平行的，所以在復制叉附近解開的DNA鏈，一條為5’—〉3’方向，另一條為3’—〉5’方向，兩個模板極性是不同。
所有已知DNA聚合酶合成方向均為5’—〉3’方向，不為3’—〉5’方向，所以無法解釋DNA的兩條鏈同時進行復制的問題。解釋DNA兩條鏈各自模板合成子鏈等速復制現(xiàn)象，日本的學者岡崎（Okazaki）等人提出了DNA的半不連續(xù)復制（semidiscontinuous replication）模型。
擴展資料：
DNA復制的特點：
1、半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每一股作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。
2、有一定的復制起始點：DNA在復制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復制起始點（復制子）。在原核生物中，復制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。
3、需要引物（primer)：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。
4、雙向復制：DNA復制時，以復制起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向復制。
5、半不連續(xù)復制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈，因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進行的，這一條鏈被稱為領頭鏈（leading strand)。
參考資料：百度百科-DNA復制
DNA復制的過程..詳細點 謝謝
First、四種脫氧核糖核苷酸、DNA聚合酶、解旋酶、ATP還有輔酶啊引物啊其他啊一些必須的原料或工具通核膜上的核孔進入細胞核
second、解旋酶與DNA結合并通過消耗ATP使DNA雙螺旋解旋
third、引物與解旋后DNA的3‘端結合
第四、DNA聚合酶與引物5’端結合，將游離的四種脫氧核糖核苷酸通過堿基互補配對原則進行排列
從母鏈的3‘端復制到母鏈的5’端
復制出的子鏈為從5‘端到3’端
最后、酶啊輔酶啊引物啊從DNA上脫落，DNA復制也就完了
還有自始至終輔酶都會有參與
不過如果你是為了高考的話不用了解那么細
感興趣可以去百度生物吧看看視頻
dna是怎樣復制的
DNA復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前進行的復制過程，復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復制過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程是通過名為半保留復制的機制來得以順利完成的
DNA復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前的分裂間期進行的復制過程，復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復制過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程通過邊解旋邊復制和半保留復制機制得以順利完成。
DNA復制主要包括引發(fā)、延伸、終止三個階段。
DNA的復制是一個邊解旋邊復制的過程。復制開始時，DNA分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫解旋。然后，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環(huán)境中的四種脫氧核苷酸為原料，按照堿基配對互補配對原則，在DNA聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的DNA分子。這樣，復制結束后，一個DNA分子，通過細胞分裂分配到兩個子細胞中去！
注：復制時遵循堿基互補配對原則，復制發(fā)生在細胞分裂的間期。
DNA是遺傳信息的載體，故親代DNA必須以自身分子為模板準確的復制成兩個拷貝，并分配到兩個子細胞中去，完成其遺傳信息載體的使命。而DNA的雙鏈結構對于維持這類遺傳物質的穩(wěn)定性和復制的準確性都是極為重要的。
生物關于DNA的復制
DNA的復制不僅與細胞的分裂密切相關，而且它還是一個有許多酶和大分子參與的十分精細的調控過程。
DNA的復制是一個邊解旋邊復制的過程。DNA復制有固定的起始部位，稱為復制起點，復制起點處，一般A、T含量較高，因為A、T之間只有兩個氫鍵結合，G、C之間有三個氫鍵結合，所以解開A-T堿基對所需要的能量要比G-C少。一般來講，原核生物DNA只有一個復制起點，而真核生物由于DNA分子比較長，往往有許多復制起點。
DNA復制起始時，首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下解旋，當解開大約十幾個核苷酸后，便以解開的每一條DNA鏈為模板，利用周圍環(huán)境中游離的脫氧核糖核苷酸，按照堿基配對原則，在DNA聚合酶和其他大分子蛋白質的作用下，各自合成與母鏈互補的一段DNA。隨著解旋過程的進行，在DNA聚合酶的作用下，新合成的子鏈在不斷地延伸，于是每條新鏈與其互補的母鏈有盤繞成新的DNA雙螺旋結構，從而各形成一個新的DNA分子。復制結束后，由一個DNA分子形成了兩個完全相同的新的DNA分子，這兩個DNA分子，都含有一條模板鏈和一條新合成的與模板完全互補的鏈。
DNA復制的終止
過去認為，DNA一旦復制開始，就會將該DNA分子全部復制完畢，才終止其DNA復制。但最近的實驗表明，在DNA上也存在著復制終止位點，DNA復制將在復制終止位點處終止，并不一定等全部DNA合成完畢。但目前對復制終止位點的結構和功能了解甚少在NDA復制終止階段令人困惑的一個問題是，線性DNA分子兩端是如何完成其復制的?已知DNA復制都要有RNA引物參與。當RNA引物被切除后，中間所遺留的間隙由DNA聚合Ⅰ所填充。但是，在線性分子的兩端以5'→3'為模板的滯后鏈的合成，其末端的RNA引物被切除后是無法被DNA聚合酶所填充的。
在研究T7DNA復制時，這個問題部分地得到了解決。T7DNA兩端的DNA序列區(qū)有160bp長的序列完全相同。而且，在T7DNA復制時，產生的子代DNA分子不是一個單位T7DNA長度，而是許多單位長度的T7DNA首尾連接在一起。T7DNA兩個子代DNA分子都會有一個3'端單鏈尾巴，兩個子代DNA的3'端尾巴以互補結合形成兩個單位T7DNA的線性連接。然后由DNA聚合酶Ⅰ填充和DNA連接酶連接后，繼續(xù)復制便形成四個單位長度的T7DNA分子。這樣復制下去，便可形成多個單位長度的T7DNA分子。這樣的T7DNA分子可以被特異的內切酶切開，用DNA聚合酶填充與親代DNA完全一樣的雙鏈T7DNA分子。
在研究痘病毒復制時，發(fā)現(xiàn)了線性DNA分子完成末端復制的第二種方式。痘病毒DNA在兩端都形成發(fā)夾環(huán)狀結構。DNA復制時，在線性分子中間的一個復制起點開始，雙向進行，將發(fā)夾環(huán)狀結構變成雙鏈環(huán)狀DNA。然后，在發(fā)夾的中央將不同DNA鏈切開，使DNA分子變性，雙鏈分開。這樣，在每個分子兩端形成一個單鏈尾端要以自我互補，形成完整的發(fā)夾結構，與親代DNA分子一樣。在真核生物染色體線性DNA分子復制時，尚不清楚末端的復制過程是怎樣進行的。也可能像痘病毒那樣形成發(fā)夾結構而進行復制。但最近的實驗表明，真核生物染色體末端DNA復制是由一種特殊的酶將一個新的末端DNA序列加在剛剛完成復制的DNA末端。這種機制首先在四膜蟲中發(fā)現(xiàn)。該生物細胞的線性DNA分子末端有30-70拷貝的5'TTGGGG3'序列，該細胞中存在一種酶可以將TTGGGG序列加在事先已存在的單鍵DNA末端的TTGGGG序列上。這樣有較長的末端單鏈DNA，可以被引物酶重新引發(fā)或其他的酶蛋白引發(fā)而合成RNA引物，并由DNA聚合酶將其變成雙鏈DNA。這樣就可以避免其DNA隨著復制的不斷進行而逐漸變短。
在環(huán)狀DNA的復制的末端終止階段則不存在上述問題。環(huán)狀DNA復制到最后，由DNA拓撲異構酶Ⅱ切開雙鏈DNA，將兩個DNA分子分開成為兩個完整的與親代DNA分子一樣的子代DNA。
高中生物范疇下的DNA復制
DNA的復制是一個邊解旋邊復制的過程。復制開始時，DNA分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫解旋。然后，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環(huán)境中的四種脫氧核苷酸為原料，按照堿基配對互補配對原則，在DNA聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的DNA分子。這樣，復制結束后，一個DNA分子，通過細胞分裂分配到兩個子細胞中去！
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